تتبع لقاح فيروس كورونا - Covid-19

قائمة أبرز اللقاحات التى دخلت مجال الإستخدام الفعلى والأخرى التى دخلت الإستخدام الطارىء هى كما ورد فى تقرير نيويورك تايمز كالتالى:

• فايزر بيونتيك :
  معتمد في البحرين والمملكة العربية السعودية والإمارات وسويسرا.
  استخدام الطوارئ في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي والبلدان الأخرى.
  
  اسم اللقاح: Comirnaty (المعروف أيضًا باسم tozinameran أو BNT162b2)
  فعالية: 95٪
  الجرعة: جرعتان ، بفاصل 3 أسابيع
  النوع: حقن العضلات
  التخزين: تخزين الفريزر فقط عند -94 درجة فهرنهايت (-70 درجة مئوية)
  

  في 9 نوفمبر 2020 ، دخلت شركة Pfizer في نيويورك والشركة الألمانية BioNTech التاريخ من خلال الإعلان عن أن لقاح فيروس كورونا الخاص بهما كان فعالاً بنسبة تزيد عن 90٪. كانت هذه هي المرة الأولى التي يجد فيها أي شخص مثل هذه الأدلة. بعد أكثر من شهر بقليل ، في 11 ديسمبر ، منحتها إدارة الغذاء والدواء أول تصريح استخدام طارئ منحته الولايات المتحدة لقاح فيروس كورونا.

  في يناير 2020 ، بدأ باحثو BioNTech العمل على اللقاح ، واعتماده على جزيء جيني يسمى messenger RNA (mRNA). يحتوي اللقاح على تعليمات وراثية لبناء بروتين فيروس كورونا المعروف باسم سبايك. عند حقنها في الخلايا ، يتسبب اللقاح في إنتاج بروتينات سبايك ، والتي يتم إطلاقها بعد ذلك في الجسم وإثارة استجابة من جهاز المناعة. في مارس ، دخلت BioNTech في شراكة مع Pfizer لتوسيع نطاق البحث ، حيث أطلقت تجربة سريرية في مايو. أعطوا اللقاح الاسم العام tozinameran والاسم التجاري Comirnaty

• مودرنا :
  معتمد في سويسرا.
  استخدام الطوارئ في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي وغيرها.
  
  اسم اللقاح:  mRNA-1273
  فعالية: 94.5٪
  الجرعة: جرعتان ، بفاصل 4 أسابيع
  النوع: حقن العضلات
  التخزين: 30 يومًا مع التبريد ، 6 أشهر عند -4 درجة فهرنهايت (-20 درجة مئوية)
  

  في 18 كانون الأول (ديسمبر) 2020 ، قامت مؤسسة F.D.A. منح الإذن باستخدام لقاح طارئ من إنتاج شركة موديرنا في بوسطن. لقاح Moderna هو ثاني لقاح مصرح به من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، ويأتي بعد أسبوع من اللقاح الذي صنعته شركة Pfizer و BioNTech.
  مثل شركة Pfizer و BioNTech ، تصنع شركة Moderna لقاحها من mRNA. في السنوات الأخيرة ، اختبرت الشركة لقاحات mRNA لعدد من الأمراض ، لكنها لم تطرح أحدها في السوق بعد. في يناير الماضي ، بدأوا في تطوير لقاح لفيروس كورونا.
  مولت حكومة الولايات المتحدة جهود شركة Moderna ، وقدمت ما يقرب من 1 مليار دولار دعما. بالشراكة مع المعاهد الوطنية للصحة ، وجدوا أن اللقاح يقي القرود من فيروس كورونا. في مارس ، كان العلماء أول من وضع لقاح Covid-19 في التجارب البشرية. بعد أن أسفرت هذه الدراسات عن نتائج واعدة ، بدأت اختبارات المرحلة الثالثة على 30 ألف متطوع في 27 يوليو.2020
  في 16 نوفمبر ، أعلنت موديرنا عن البيانات الأولية الأولى من التجربة ، تليها البيانات الكاملة في 30 نوفمبر. من بين 196 حالة من حالات Covid-19 بين المتطوعين التجريبيين ، كان 185 في الأشخاص الذين تلقوا العلاج الوهمي. ومن بين المتطوعين الـ 11 الذين تم تطعيمهم والذين أصيبوا بـ Covid-19 ، لم يعاني أي منهم من مرض خطير. قدر الباحثون أن اللقاح كان له معدل نجاعة بنسبة 94.1٪ ، وهو أعلى بكثير مما توقعه الخبراء عندما بدأ اختبار اللقاح. في حين أنه ليس من الواضح إلى متى ستستمر هذه الفعالية ، وجدت موديرنا أنه بعد ثلاثة أشهر ، لا يزال المشاركون في التجربة يتمتعون بدفاع مناعي قوي ضد فيروس كورونا. في 2 ديسمبر ، سجلت موديرنا تجربة لاختبار اللقاح على المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 18 عامًا.
  في غضون ذلك ، دخلت الشركة في صفقات مع عدة دول لتوريد اللقاح بانتظار الموافقة عليها. في 11 أغسطس ، منحت حكومة الولايات المتحدة الشركة 1.5 مليار دولار إضافية مقابل 100 مليون جرعة إذا ثبت أن اللقاح آمن وفعال ، والمتابعة في ديسمبر بصفقة 100 مليون جرعة أخرى في الربع الثاني من عام 2021. كما في 26 يناير ، زودت شركة موديرنا الولايات المتحدة بـ 30.4 مليون جرعة. في 25 نوفمبر ، توصلت الشركة إلى اتفاقية مع المفوضية الأوروبية لتزويد ما يصل إلى 160 مليون جرعة. عقدت شركة موديرنا صفقات مماثلة مع دول أخرى بما في ذلك كندا واليابان وقطر وكوريا الجنوبية.

• سبوتنيك فى ( جام كوفيد فاك ) :
  الاستخدام المبكر في روسيا.
  استخدام الطوارئ في بلدان أخرى من بينها مصر والسعودية  والإمارات .
  
  اسم اللقاح: Sputnik V (المعروف أيضًا باسم Gam-Covid-Vac)
  فعالية: 91.6٪
  الجرعة: جرعتان ، بفاصل 3 أسابيع
  النوع: حقن العضلات
  التخزين: تخزين الفريزر. تطوير صيغة بديلة يمكن تبريدها.
  

  ابتكر معهد أبحاث الجمالية ، وهو جزء من وزارة الصحة الروسية ، لقاحًا بمعدل فاعلية 91.6٪. نشر مبتكرو اللقاح نتائج المرحلة الثالثة من التجربة في 2 فبراير في لانسيت.

  أنتجت جمالية اللقاح ، الذي أطلق عليه في البداية Gam-Covid-Vac ، من مزيج من اثنين من الفيروسات الغدية تسمى Ad5 و Ad26. تم اختبار كلا النوعين كلقاحات على مدى عدد من السنوات. من خلال الجمع بينهما ، كان الباحثون الروس يأملون في تجنب الموقف الذي يمكن أن يتعلم فيه الجهاز المناعي التعرف على اللقاح كجسم غريب يجب تدميره. بدأ الباحثون تجارب سريرية في يونيو.

  بحلول نهاية الصيف ، أصبحت التجربة غارقة في الجدل. في 11 أغسطس ، أعلن الرئيس فلاديمير بوتين أن هيئة تنظيمية للرعاية الصحية الروسية وافقت على اللقاح ، الذي أعيدت تسميته بـ Sputnik V. ومع ذلك لم تبدأ تجارب المرحلة 3. شجب خبراء اللقاحات هذه الخطوة باعتبارها محفوفة بالمخاطر ، وتراجعت روسيا لاحقًا عن الإعلان ، قائلة إن الموافقة كانت "شهادة تسجيل مشروط" ، والتي ستعتمد على النتائج الإيجابية من تجارب المرحلة 3. بالإضافة إلى روسيا ، تم تجنيد متطوعين للتجربة في بيلاروسيا والإمارات العربية المتحدة وفنزويلا. في 17 أكتوبر ، تم إطلاق تجربة المرحلة 2/3 في الهند.
  في 4 سبتمبر ، بعد ثلاثة أسابيع من إعلان بوتين ، نشر باحثو الجمالية نتائج المرحلة 1/2 من التجربة. وجدوا أن Sputnik V أنتج أجسامًا مضادة لفيروس كورونا وآثارًا جانبية خفيفة. في 11 تشرين الثاني (نوفمبر) ، أعلن صندوق الاستثمار المباشر الروسي أول دليل أولي من تجربة المرحلة الثالثة يشير إلى أن اللقاح فعال. بناءً على 20 حالة من حالات Covid-19 بين المشاركين في التجربة ، قدر العلماء الروس أن اللقاح أظهر فعالية بنسبة 92 بالمائة.
  

• أكسفورد - أسترازنيكا :
  استخدام الطوارئ في المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي وبلدان أخرى.
  
  اسم اللقاح: AZD1222 (المعروف أيضًا باسم كوفيشيلد في الهند)
  الفعالية: 82.4٪ للجرعات مفصولة ب 12 أسبوعًا.
  الجرعة: جرعتان
  النوع: حقن العضلات
  التخزين: ثابت في الثلاجة لمدة 6 أشهر على الأقل
  

  في الثامن من ديسمبر 2020 ، نشر باحثون من جامعة أكسفورد والشركة البريطانية السويدية AstraZeneca أول ورقة علمية حول تجربة إكلينيكية للمرحلة الثالثة من لقاح فيروس كورونا. أظهرت التجربة أن اللقاح يمكن أن يحمي الأشخاص من Covid-19 ، لكنه ترك العديد من الأسئلة دون إجابات حول النتائج.

  في وقت مبكر من الوباء ، طور باحثو أكسفورد اللقاح عن طريق الهندسة الوراثية لفيروس غدي يصيب عادة الشمبانزي. عندما أعطوا اللقاح للقرود ، وجدوا أنه يحمي الحيوانات من المرض. في أبريل الماضي ، تابعوا المرحلة 1/2 من التجربة. لم يكتشف مطورو اللقاح أي آثار جانبية خطيرة في التجربة ، بينما لاحظوا أن اللقاح رفع الأجسام المضادة ضد الفيروس التاجي بالإضافة إلى الدفاعات المناعية الأخرى. بدأ اللقاح تجارب المرحلة 2/3 في المملكة المتحدة والهند ، و (حيث يُعرف باسم كوفيشيلد). بالإضافة إلى ذلك ، أطلقت AstraZeneca لاحقًا تجارب المرحلة 3 في البرازيل وجنوب إفريقيا والولايات المتحدة.

  في 19 نوفمبر ، نشر الباحثون النتائج الأولى من تجارب المرحلة 2/3 في المملكة المتحدة. نظروا بشكل خاص في كيفية استجابة الأشخاص في مختلف الأعمار للقاح ، ودرسوا 160 شخصًا تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا ، و 160 شخصًا تتراوح أعمارهم بين 56 و 69 عامًا ، و 240 شخصًا 70 عامًا أو أكبر. لم يلاحظوا أي آثار جانبية خطيرة في أي عمر. ومن الأمور المشجعة أن المتطوعين الأكبر سنًا أنتجوا نفس عدد الأجسام المضادة ضد فيروس كورونا مثل الأصغر سنًا.

  في 23 نوفمبر ، أعلنت AstraZeneca و Oxford أن اللقاح له فعالية جيدة ، بناءً على دراسة لأول 131 حالة إصابة بفيروس Covid-19 في التجارب في المملكة المتحدة والبرازيل. حصل المتطوعون على جرعتين ، لكن في بعض الحالات كانت الجرعة الأولى نصف قوة فقط. والمثير للدهشة أن جرعة نصف القوة الأولية أدت إلى فعالية بنسبة 90 في المائة ، بينما أدت جرعتان من الجرعات القياسية إلى فعالية بنسبة 62 في المائة فقط. تكهن الباحثون بأن الجرعة الأولى الأقل كانت أفضل في تقليد تجربة العدوى ، وتعزيز استجابة مناعية أقوى. ولكن بعد الإعلان الأولي فقط ، أصبح من الواضح أن النسخة ذات الجرعة المنخفضة كانت نتيجة خطأ في كيفية قياس اللقاحات ، وليس جزءًا من الخطة الأصلية للتجربة. وظهر أيضًا أن الجرعة المنخفضة تمت تجربتها فقط على متطوعين دون سن 55 عامًا ، مما أثار المزيد من الأسئلة حول مدى قوة النتائج الأولية.

  واصلت AstraZeneca تحليل البيانات من تجاربها وأصدرت تقريرًا آخر في 2 فبراير ، والذي لم يظهر بعد في مجلة طبية. ووجدوا أن جرعتين مفصولتين لمدة 12 أسبوعًا كان معدل فعاليةهما 82.4٪. ووجدوا أن اللقاح لا يحمي الأشخاص من الإصابة بالمرض فحسب ، بل يقلل أيضًا من انتقال الفيروس - وهي علامة واعدة على أن اللقاحات قد تكون قادرة على كبح الوباء.

  كانت المملكة المتحدة والأرجنتين أول دولتين تمنحان تصريحًا طارئًا للقاح ، في 30 ديسمبر ، ومنذ ذلك الحين قام عدد من الدول الأخرى بنفس الشيء. في 3 يناير ، وافقت الهند على نسخة تسمى Covishield ، صنعها معهد Serum Institute of India. سيشكل Covishield جزءًا كبيرًا من اللقاحات التي توزعها Covax على البلدان ذات الدخل المتوسط ​​والمنخفض. وتتوقع الشركة أن يبلغ إجمالي قدرة التصنيع السنوية ملياري جرعة ، على الرغم من أنها دخلت في نزاع مع الاتحاد الأوروبي في يناير بعد فشل تسليمها.

  في خطوة غير مسبوقة في مجال لقاح فيروس كورونا ، أعلنت شركة AstraZeneca في 11 ديسمبر أنها ستتعاون مع المبدعين الروس للقاح Sputnik V ، المصنوع أيضًا من فيروسات غدية ، لمعرفة ما إذا كان الدمج مع Sputnik V قد يزيد من فعالية لقاح Oxford-AstraZeneca. من المقرر إجراء المحاكمة في أوائل عام 2021 في أوكرانيا
  

• سينوفارم :
  معتمد في الصين ، الإمارات العربية المتحدة ، البحرين.
  استخدام الطوارئ في مصر وبلدان أخرى.
  
  اسم اللقاح: BBIBP-CorV
  فعالية: 79.34٪
  الجرعة: جرعتان ، بفاصل 3 أسابيع
  النوع: حقن العضلات
  

  ابتكر معهد بكين للمنتجات البيولوجية لقاحًا غير منشط (معطلاً)  لفيروس كورونا تم وضعه في التجارب السريرية من قبل شركة Sinopharm الصينية المملوكة للدولة. في 30 ديسمبر ، أعلنت شركة Sinopharm أن اللقاح له فاعلية بنسبة 79.34٪ ، مما دفع الحكومة الصينية إلى منحه الموافقة. لم تنشر الشركة بعد النتائج التفصيلية لتجربة المرحلة الثالثة.

  في يونيو الماضي ، أفاد باحثو معهد بكين أن اللقاح أنتج نتائج واعدة في القرود. أظهرت تجربة المرحلة 1/2 بعد ذلك أن اللقاح لم يسبب أي آثار جانبية خطيرة ومكّن الناس من صنع أجسام مضادة ضد فيروس كورونا. في يوليو ، بدأت تجربة المرحلة 3 في الإمارات العربية المتحدة في يوليو ، وفي المغرب وبيرو في الشهر التالي.

  في 14 سبتمبر ، قامت دولة الإمارات العربية المتحدة أعطت الموافقة الطارئة على لقاح Sinopharm لاستخدامه على العاملين في مجال الرعاية الصحية ، وسرعان ما كان المسؤولون الحكوميون وغيرهم يتلقونه. بعد أقل من شهرين ، في 9 ديسمبر ، قامت دولة الإمارات العربية المتحدة أعطت الموافقة الكاملة لـ BBIBP-CorV ، معلنة أن معدل فعاليتها يبلغ 86 بالمائة. ومنذ ذلك الحين ، سمح بذلك عدد من دول الشرق الأدنى ؛ في 29 يناير ، سمحت المجر لـ BBIBp-CorV ، مما جعل البلاد أول دولة أوروبية تستخدم لقاحًا صينيًا.

  في الوقت نفسه ، في الصين ، منحت الحكومة موافقة طارئة لشركة Sinopharm خلال الصيف لحقن مرشحي اللقاح في المسؤولين الحكوميين والعاملين في مجال الرعاية الصحية ومجموعات مختارة أخرى. وقال رئيس شركة Sinopharm إنه بحلول نوفمبر (تشرين الثاني) ، تلقى ما يقرب من مليون شخص في الصين اللقاحات.

  لم تعلق Sinopharm في البداية على إعلان الإمارات العربية المتحدة أن BBIBP-CorV لديها معدل كفاءة يبلغ 86 بالمائة. عندما سُئل مسؤول تنفيذي في الشركة لاحقًا عن الفرق بين الإمارات العربية المتحدة. تقدير وتحليل Sinopharm الخاص ، قال إن كلاهما "حقيقي وصالح". كان الاختلاف نتيجة للاختلافات في كيفية إجراء التجارب. بموافقة الصين ، من المرجح أن يلعب BBIBP-CorV دورًا رئيسيًا في الحملة المخطط لها في البلاد لتطعيم 50 مليون شخص بحلول منتصف فبراير.

  في فبراير ، مع تزايد المخاوف بشأن الطفرات الجديدة في فيروس كورونا ، اختبر الباحثون الصينيون BBIBP-CorV ضد متغير يسمى B.1.351 ، والذي تم اكتشافه لأول مرة في جنوب إفريقيا. وأفادوا أن استجابة الجسم المضاد الناتجة عن اللقاح كانت أضعف بشكل طفيف ضد B.1.351. الدراسة لم تنشر بعد في مجلة طبية.
  

• سينوفاك :
  الموافقة المشروطة في الصين.
  استخدام الطوارئ في البرازيل وبلدان أخرى.
  
  اسم اللقاح: CoronaVac (PiCoVacc سابقًا)
  فعالية: 50.38٪
  الجرعة: جرعتان ، بفاصل أسبوعين
  النوع: حقن العضلات
  التخزين: مبرد
  
  

  طورت Sinovac Biotech ، وهي شركة صينية خاصة ، لقاحًا معطلاً يسمى CoronaVac في أوائل عام 2020. وبعد عام ، أشارت التجارب السريرية في البرازيل وإندونيسيا وتركيا إلى أنها محمية من فيروس كورونا. لكن معدلات الفعالية التي انتهى بها الأمر اختلفت بشكل كبير ، ولم ينشر Sinovac بعد تفاصيل التجارب كمطبوعة أولية أو في مجلة طبية. ومع ذلك ، أعلنت شركة Sinovac في 6 فبراير أن الصين منحت CoronaVac موافقة مشروطة. بدأت دول أخرى أيضًا في استخدام اللقاح.

  بعد إنتاج اللقاح في الربيع الماضي ، أجرى Sinovac تجربة المرحلة 1/2 على 743 متطوعًا لم تكشف عن أي آثار ضارة شديدة. ونشر سينوفاك تفاصيل التجربة في تشرين الثاني (نوفمبر) في مجلة طبية ، أظهر إنتاجًا متواضعًا نسبيًا من الأجسام المضادة. في يوليو ، أطلقت Sinovac تجربة المرحلة 3 في البرازيل ، تليها تجارب أخرى في إندونيسيا وتركيا.

  في نفس الشهر ، منحت الحكومة الصينية CoronaVac موافقة طارئة للاستخدام المحدود. في أكتوبر / تشرين الأول ، أعلنت السلطات في مدينة جياشينغ بشرق الصين أنها ستمنح CoronaVac للأشخاص في وظائف عالية الخطورة نسبيًا ، بما في ذلك العاملين في المجال الطبي ومفتشي الموانئ وموظفي الخدمة العامة.

  كانت فعالية CoronaVac موضوع عدم اليقين منذ ديسمبر. أعلن باحثون برازيليون في البداية أنها تجاوزت الخمسين في المائة ، لكنهم توقفوا عن تقديم مزيد من التفاصيل. في 25 كانون الأول (ديسمبر) ، عقد العلماء الذين يديرون تجربة CoronaVac في تركيا مؤتمرا صحفيا للإعلان عن فعالية اللقاح بنسبة 91٪. على الرغم من أن إجمالي 7371 متطوعًا شاركوا في التجربة ، إلا أن بيانات الفعالية استندت إلى 752 متطوعًا فقط تلقوا لقاحًا حقيقيًا و 570 تلقوا العلاج الوهمي. قد يجعل هذا العدد الصغير من المتطوعين معدل الفعالية أقل دقة. لم يشارك العلماء الأتراك النتائج كتابةً.

  بعد أسبوعين ، أعلن باحثون في البرازيل أن فعالية CoronaVac تبلغ 78 بالمائة. لم يتطور أي من المتطوعين الذين تم تلقيحهم في تجربتهم للمرحلة الثالثة إلى حالات حادة أو متوسطة من Covid-19. ومع ذلك ، أوضح أحد العلماء بعد ذلك بوقت قصير أن تقدير الفعالية استند إلى أداء اللقاح في مجموعة فرعية واحدة فقط من المتطوعين. تبين أن الفعالية الإجمالية أقل.

  أبرمت Sinovac صفقات مع ما لا يقل عن 11 دولة ومنطقة لتزويدها بـ SinoVac. أعطت إندونيسيا الإذن الطارئ للقاح في 11 يناير ، وبعد يومين تلقى الرئيس الإندونيسي حقنة من CoronaVac على التلفزيون المباشر. سمحت تركيا للقاح في 13 يناير ، وتم تطعيم رئيسها في اليوم التالي. سمحت البرازيل بـ CoronaVac في 17 يناير. بعد بناء خط إنتاج ثان ، قالت شركة Sinovac في فبراير إن طاقتها التصنيعية تصل إلى مليار جرعة.
  

• جونسون آند جونسون :
  
  اسم اللقاح: Ad26.COV2.S
  الفعالية: 72٪ في الولايات المتحدة ، 66٪ في أمريكا اللاتينية ، 57٪ في جنوب إفريقيا
  الجرعة: جرعة واحدة
  النوع: حقن العضلات
  التخزين: حتى سنتين مجمدة عند -4 درجات فهرنهايت (-20 درجة مئوية) ، وحتى ثلاثة أشهر مبردة عند 36-46 درجة فهرنهايت (2-8 درجات مئوية)
  
  

  قبل عقد من الزمان ، طور باحثون في مركز Beth Israel Deaconess الطبي في بوسطن طريقة لصنع لقاحات من فيروس يسمى Adenovirus 26 ، أو Ad26 للاختصار. طورت شركة Johnson & Johnson لقاحات الإيبولا والأمراض الأخرى باستخدام Ad26 ، وصنعت الآن لقاحًا لفيروس كورونا. في مارس الماضي ، تلقوا 456 مليون دولار من حكومة الولايات المتحدة لدعم تحركهم نحو الإنتاج. وفر اللقاح الحماية في التجارب التي أجريت على القرود. بدأت شركة Johnson & Johnson المرحلة 1/2 من التجارب في يوليو. على عكس اللقاحات الرائدة الأخرى في التجارب السريرية ، أعطت الشركة جرعة واحدة ، وليس اثنتين.

  أطلقت شركة Johnson & Johnson تجربة المرحلة الثالثة في سبتمبر. في 12 أكتوبر ، أعلنت الشركة أنها ستوقف المحاكمة مؤقتًا للتحقيق في رد فعل سلبي لدى أحد المتطوعين. استؤنفت المحاكمة بعد أحد عشر يومًا. على الرغم من أن شركة جونسون آند جونسون شرعت في البداية في تجنيد 60 ألف متطوع ، إلا أنها توجت المحاكمة بـ 45 ألفًا في ديسمبر مع ارتفاع القضايا.

  في 29 يناير ، أعلنت شركة Johnson & Johnson عن نتائج التجربة: بلغت فعالية اللقاح 72٪ في الولايات المتحدة ، و 66٪ في أمريكا اللاتينية ، و 57٪ في جنوب إفريقيا. من المحتمل أن تكون النتيجة المنخفضة في جنوب إفريقيا بسبب صعود متغير B.1.351 في ذلك البلد. ولكن عندما نظرت الشركة في الحالات الشديدة فقط من Covid-19 ، كان للقاح فاعلية ضد المرض الشديد بنسبة 85٪ في جميع المناطق. يمكن أن يترجم ذلك إلى إنقاذ العديد من الأرواح وتقليل الضغط على المستشفيات.

  في 4 فبراير ، تقدمت شركة Johnson & Johnson بطلب إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على تصريح استخدام طارئ للقاح. وسيجتمع المجلس الاستشاري لإدارة الغذاء والدواء في 26 فبراير للنظر في الطلب. قد يتم الترخيص للقاح بحلول أوائل مارس. في أغسطس / آب ، وافقت الحكومة الفيدرالية على دفع مليار دولار لجونسون آند جونسون مقابل 100 مليون جرعة إذا تمت الموافقة على اللقاح ، لكن الشركة قد لا ترقى إلى مستوى التوقعات لتسليمها الأولي.

  توصل الاتحاد الأوروبي إلى اتفاق مماثل في 8 أكتوبر مقابل 200 مليون جرعة ، وحصل COVAX ، وهو تعاون دولي لتقديم اللقاح بشكل عادل في جميع أنحاء العالم ، على 500 مليون جرعة. تهدف الشركة إلى إنتاج مليار جرعة في عام 2021.

  في 16 نوفمبر ، أعلنت شركة Johnson & Johnson أنها بصدد إطلاق تجربة ثانية من المرحلة الثالثة لمراقبة آثار جرعتين من لقاحهما ، بدلاً من جرعة واحدة. ومن المتوقع أن تظهر النتائج في أوائل الربيع.

• نوفافاكس :
  
  اسم اللقاح: NVX-CoV2373
  فعالية: 89.3٪ ضد معظم المتغيرات
  الجرعة: جرعتان ، بفاصل 3 أسابيع
  النوع: حقن العضلات
  التخزين: مستقر في الثلاجة
  

  تصنع نوفافاكس التي يوجد مقرها في ماريلاند اللقاحات عن طريق لصق البروتينات على جزيئات مجهرية. لقد تعاملوا مع عدد من الأمراض المختلفة بهذه الطريقة. أنهى لقاح الإنفلونزا المرحلة 3 من التجارب السريرية في مارس الماضي. أطلقت الشركة تجارب على لقاح Covid-19 في مايو ، واستثمر التحالف من أجل ابتكارات التأهب للأوبئة 384 مليون دولار لدعم الأبحاث حول اللقاح. في يوليو / تموز ، منحت الحكومة الأمريكية شركة Novavax 1.6 مليار دولار أخرى لدعم التجارب السريرية للقاح وتصنيعه.

  بعد الحصول على نتائج واعدة من الدراسات الأولية التي أجريت على القرود والبشر ، أطلقت Novavax تجربة المرحلة الثانية على 2900 شخص في جنوب إفريقيا في أغسطس ، وفي الشهر التالي أطلقت تجربة المرحلة 3 مع ما يصل إلى 15000 متطوع في المملكة المتحدة. شخص تأخرت تجربة المرحلة الثالثة في الولايات المتحدة بسبب مشاكل في تصنيع الجرعات المطلوبة للدراسة. تم إطلاقه أخيرًا في 28 ديسمبر ومن المتوقع أن يحقق نتائج في مارس.

  في 28 يناير ، أفادت شركة Novavax أن تجربتهم في المملكة المتحدة حددت معدل فعالية بنسبة 89.3 بالمائة. لكن في جنوب إفريقيا ، كانت النتيجة أقل بقليل من 50 في المائة - يحتمل أن تكون نتيجة متغير جديد هناك يمكنه تجنب الأجسام المضادة التي ينتجها اللقاح. تعمل الشركة على تطوير نسخة جديدة من اللقاح مصممة للمتغير.

  في سبتمبر ، توصلت شركة Novavax إلى اتفاق مع معهد Serum Institute of India ، وهو مصنع رئيسي للقاحات ، يمكن أن يمكّنهم من إنتاج ما يصل إلى ملياري جرعة سنويًا. في مسارها الحالي ، قد تتمكن Novavax من تزويد الولايات المتحدة بـ 110 ملايين جرعة بحلول يونيو. لديهم أيضًا اتفاق مع دول أخرى ، بما في ذلك واحد إلى المملكة المتحدة لـ 60 مليون جرعة ، مع كندا مقابل 52 مليون جرعة ، ومع أستراليا على 51 مليون جرعة.

المصدر : نيويورك تايمز